熱景生物:自主研發(fā)的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒獲《醫療器械注冊證》
挖貝網(wǎng) 3月14日消息,熱景生物(688068)發(fā)布公告稱(chēng),公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)于近日收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的《醫療器械注冊證》(注冊證編號:國械注準 20223400348)。
熱景生物稱(chēng),本產(chǎn)品用于體外定性檢測鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N 抗原。適用人群參照《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》等國家相關(guān)規定執行。
熱景生物表示,本產(chǎn)品不能單獨用于新型冠狀病毒感染的診斷,陽(yáng)性結果僅表明樣本中可能存在新型冠狀病毒特定抗原,應結合核酸檢測結果判斷感染狀態(tài)。陰性結果不能排除新型冠狀病毒感染,也不得單獨作為作出治療和疾病管理決定的依據。有相應臨床癥狀的疑似患者抗原檢測不管是陽(yáng)性還是陰性,均應進(jìn)行進(jìn)一步的核酸檢測。檢測陽(yáng)性受試者應遵循當地疫情防控政策進(jìn)行報告和隔離,并尋求相應的醫療幫助;檢測陰受試者應嚴格遵守當地疫情防控要求,必要時(shí)采用核酸檢測進(jìn)行確認。
據熱景生物介紹,公司上述新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)是對鼻拭子樣本中新型冠狀病毒抗原的檢測,按照《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》的相關(guān)要求,可用于以下三類(lèi)人員的檢測:(一)到基層醫療衛生機構就診,伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現癥狀 5 天以?xún)鹊娜藛T;(二)隔離觀(guān)察人員,包括居家隔離觀(guān)察、密接和次密接、入境隔離觀(guān)察、封控區和管控區的人員;(三)有抗原自我檢測需求的社區居民。以上人員在使用新型冠狀病毒抗原檢測試劑時(shí)應遵循《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》等國家的相關(guān)管理要求。
熱景生物強調,公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒在國內獲批上市,既豐富了公司產(chǎn)品的種類(lèi),又增強了公司綜合實(shí)力,還有助于提升公司在相關(guān)領(lǐng)域的競爭力,不僅對公司銷(xiāo)售及國內業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用,還可以更好地為我國新冠疫情防控工作貢獻力量。
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